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產(chǎn)品分類(lèi)CLASSIFICATION
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詳細(xì)介紹
品牌 | NIBSC | 貨號(hào) | 03/178 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 用于VB項(xiàng)目相關(guān)體外診斷試劑免疫分析學(xué)的校準(zhǔn)溯源 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所是WHO的一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)中心實(shí)驗(yàn)室,它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測(cè)全球生物制品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品。NIBSC制備的流感毒株和檢測(cè)抗原、抗血清標(biāo)準(zhǔn)品,保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對(duì)投入英國(guó)市場(chǎng)的生物藥品的獨(dú)立測(cè)試,尤其是用于英國(guó)兒童免疫計(jì)劃的疫苗;它同時(shí)也是歐盟控制藥品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的藥品控制實(shí)驗(yàn)室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問(wèn)題,NIBSC 也可對(duì)已投入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。
03/178 WHO International Standard Vitamin B12, Serum Folate and HoloTC NIBSC VB12國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
預(yù)期用途
維生素B12和Folate的血液水平測(cè)定是目前確定這些維生素缺乏的常規(guī)程序。缺乏可導(dǎo)致多種臨床癥狀,包括巨幼細(xì)胞性貧血和惡性貧血。
血清B12和血清Folate的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(IS)03/178在7個(gè)國(guó)家的24個(gè)實(shí)驗(yàn)室中使用多種方法進(jìn)行了測(cè)定。方法包括一系列商業(yè)分析儀,以及血清Folate的同位素稀釋串聯(lián)質(zhì)譜與液相色譜(LC/MS/MS)的候選參考方法。研究中納入了三個(gè)具有不同B12和Folate水平的血清樣本,表明當(dāng)樣本中的B12和Folate含量相對(duì)于具有認(rèn)定B12和Folate值的IS而不是分析儀的校準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定時(shí),實(shí)驗(yàn)室間變異性顯著降低。
自從IS建立以來(lái),B12的活性部分全轉(zhuǎn)鈷胺素(holoTC)的商業(yè)檢測(cè)已經(jīng)可用。有證據(jù)表明,與總B12相比,holoTC是早期B12缺乏癥的更好標(biāo)志物。這促使另一項(xiàng)國(guó)際合作研究為B12和血清Folate的IS分配了holoTC值,03/178。8個(gè)國(guó)家的12個(gè)實(shí)驗(yàn)室參加了會(huì)議。
注意事項(xiàng)
這種制劑不適用于人類(lèi)或人類(lèi)食物鏈中的動(dòng)物。
該制劑含有人類(lèi)來(lái)源的物質(zhì),最終產(chǎn)品或其來(lái)源的源材料經(jīng)過(guò)檢測(cè),HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來(lái)源的物質(zhì)一樣,該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,避免割傷。
單位
血清B12和血清Folate的IS為03/178,分配值為12.1 nmol/L總Folate,由9.75 nmol/L 5MeTHF(5-甲基四氫Folate;變異系數(shù)(CV)5.5%)、1.59 nmol/L
當(dāng)用1.0 mL蒸餾水/去離子水復(fù)溶時(shí),使用LC/MS/MS測(cè)定5FoTHF(5-甲酰四氫Folate;CV 4.2%)和0.74 nmol/L FA(Folate;CV 31.6%)。使用常規(guī)轉(zhuǎn)換因子2.266,12.1 nmol/L的總Folate含量相當(dāng)于5.33 ng/mL。
血清B12和血清Folate的IS為03/178,其認(rèn)定的共識(shí)值為480 pg維生素B12(用1.0 mL蒸餾水/去離子水復(fù)溶時(shí)為480 pg/mL)。當(dāng)建立參考測(cè)量程序時(shí),將重新評(píng)估準(zhǔn)備工作。
當(dāng)用1.0 mL(0.107 pmol/安瓿)復(fù)溶時(shí),IS 03/178的認(rèn)定共識(shí)holoTC值為107 pmol/L。安瓿含量的方差被確定為0.08%。
生物材料原產(chǎn)國(guó)
英國(guó)。
每安瓿含有約1mL人血清的凍干殘留物。
儲(chǔ)存條件
未開(kāi)封的安瓿應(yīng)存放在-20°C或以下。
請(qǐng)注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
使用方法
在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?/span>
在測(cè)定當(dāng)天用1.0 mL蒸餾水/去離子水復(fù)溶內(nèi)容物。
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